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Wirkstoff-Profile
Was steckt hinter einem Peptid? Hier findest du zu jedem Wirkstoff, was die Studien sagen, wie er wirkt, wie die Rechtslage in Deutschland, Österreich und der Schweiz aussieht und wie der Markt gerade steht. Keine Empfehlungen, keine Bezugsquellen, kein Wirkversprechen.
26 Profile Ampel zeigt den Rechtsstatus in DACH
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3): stärker als Argireline?
SNAP-8, INCI Acetyl Octapeptide-3, gilt als Argireline-Nachfolger mit angeblich 30 Prozent mehr Wirkung. Was Hersteller-Daten zeigen, wo unabhängige Studien fehlen und wie die Rechtslage 2026 aussieht.
Weiterlesen 08. Juli 2026
Kollagen-Peptide oral: Studienlage 2026
Kollagen-Peptide oral (Verisol, Peptan, Fortigel) im Faktencheck: was 23 Studien mit 1.474 Probanden 2025 zeigen, und was HCVO-Recht auf der Verpackung noch erlaubt.
07. Juli 2026
BPC-157: Studienlage und DACH-Recht 2026
BPC-157: 540 Tierstudien, drei Humanpiloten mit je unter 15 Probanden, eine unveröffentlichte Pliva-Phase-II. Was RFK Jr.s FDA-Compounding-Wende 2026 für DACH bedeutet — und was nicht.
09. Juni 2026
Glutathion: Studienlage, IV-Hype & HCVO-Falle
Glutathion hat keinen zugelassenen EU-Antioxidans-Claim. Was 6 Humanstudien zeigen, warum IV-Drips in DACH Grauzone sind und was micelläre Formulierungen 2026 leisten.
09. Juni 2026
IGF-1/LR3: Mecasermin, Krebsdaten, DACH-Recht
Mecasermin (Increlex) ist für Kinder mit Laron-Syndrom zugelassen. IGF-1 LR3 kursiert im Underground — ohne Humanstudie, mit Krebssignal aus Mendelian-Randomization. DmMV 3 mg, WADA S2.
09. Juni 2026
Melanotan II vs. Scenesse: Risiken, DACH-Recht
Melanotan II (Barbie Drug) ist illegal in DACH — Scenesse (Afamelanotid) das EMA-zugelassene Rx-Implantat für EPP. Gleicher Ursprung, gegensätzliche Welten: Studienlage, Melanomrisiko und Rechtslage 2026.
09. Juni 2026
NAD+: NMN, NR und die Studienlage 2026
NMN ist in den USA wieder legal, die EU-Zulassung steht aus. Zehn RCTs, kein Muskeleffekt — was die Datenlage 2026 trägt und was nicht. DACH-Rechtslage NR vs. NMN vs. NAD+-IV.
09. Juni 2026
Retatrutide: TRIUMPH-1 28,3 % Gewichtsverlust
Retatrutide (LY3437943): TRIUMPH-1 meldet 28,3 % Gewichtsverlust — noch Pressemitteilung, kein Peer-Review. Mechanismus, Datenlücken und DACH-Recht 2026.
09. Juni 2026
Kisspeptin: Studienlage, IVF und DACH-Recht
Kisspeptin schaltet die GnRH-Achse ein. Acht kontrollierte Studien: IVF-Trigger, HSDD, intranasale Wirksamkeit 2025. In DACH nicht zugelassen (AMG).
31. Mai 2026
Sermorelin: Studienlage, PSA-Signal und DACH-Recht 2026
Sermorelin stimuliert GH pulsatil via GHRH-Rezeptor. Humandaten: eine retrospektive Analyse (n=14), drei Schlafstudien. PSA-Pfad mechanistisch plausibel, kein direkter Trial. In DACH nicht zugelassen (§ 95 AMG).
31. Mai 2026
Tesamorelin: Studienlage und DACH-Recht 2026
Tesamorelin (EGRIFTA): einziges FDA-zugelassenes GHRH-Analog. In DACH nicht zugelassen, EMA-Antrag 2012 zurückgezogen. Falutz 2007 (n=412), Stanley 2019 Lancet HIV — die Studienlage.
31. Mai 2026
CJC-1295 + Ipamorelin: Studienlage DACH
CJC-1295 und Ipamorelin stimulieren GH-Freisetzung. Einzige Humanstudie (JCEM 2006, n≈50): Phase III nach einem Todesfall gestoppt. In Deutschland 2026 nicht zugelassen, § 95 AMG.
26. Mai 2026
Semax: Studienlage, Wirkung und Rechtslage DACH
Semax ist in DACH nicht zugelassen. Zwei russische Humanstudien (n=110, Gusev 2018), kein westliches RCT, Kauf strafbar nach AMG §73/§95. Was die Datenbasis wirklich hergibt.
12. Mai 2026
Retatrutid: Tripel-Agonist, Phase-3-Daten, DACH 2026
Retatrutid: Lillys Tripel-Agonist mit 28,7 % Gewichtsverlust in Phase 3 (TRIUMPH-4). Weltweit nicht zugelassen, frühestens 2028 in DACH. Was die Daten zeigen.
11. Mai 2026
GHK-Cu topisch: Wirkung und Studienlage
GHK-Cu (Copper Tripeptide-1) ist ein topisches Kupferpeptid. Was die Studienlage zeigt, welche Konzentrationen üblich sind und wie die EU-Rechtslage einzuordnen ist.
08. Mai 2026
Semaglutid (Wegovy / Ozempic): Wirkung, Studien, DACH-Recht
Semaglutid: GLP-1-Wirkstoff in Wegovy, Ozempic, Rybelsus. STEP- und SELECT-Daten, Nebenwirkungen, Preis und GKV-Erstattung für DACH 2026.
08. Mai 2026
Tirzepatid: Wirkstoff-Profil zu Mounjaro und Zepbound
Tirzepatid ist der erste zugelassene duale GIP/GLP-1-Agonist. Was die SURMOUNT- und SURPASS-Daten zeigen, was die EMA zugelassen hat und welche Risiken bekannt sind.
08. Mai 2026
Argireline: Wirkung, Studienlage und Grenzen
Argireline ist ein kosmetisches Signalpeptid für mimische Linien. Was Studien zeigen, wo die Grenzen liegen und warum Botox-Vergleiche heikel sind.
07. Mai 2026
BPC-157: was die Studienlage wirklich hergibt
BPC-157 gilt im Netz als Wundermittel für Sehnen und Darm. Die Realität: dünne Humandaten, Single-Source-Forschung und keine Zulassung in Deutschland.
07. Mai 2026
Matrixyl 3000: Wirkung und Studienlage
Matrixyl 3000 kombiniert Palmitoyl Tripeptide-1 und Palmitoyl Tetrapeptide-7. Was Studien zeigen und welche Claims seriös bleiben.
07. Mai 2026
MOTS-c: Studienlage und DACH-Rechtslage Juni 2026
MOTS-c ist ein mitochondrial kodiertes Peptid, untersucht für Insulinsensitivität und Muskelstoffwechsel, bislang nur in Tiermodellen. Stand 2026: kein Humanversuch, WADA-Liste S4.4.1, in DACH nicht verkehrsfähig.
14. Nov. 2025
Epitalon: Telomerase-Studienlage 2025
Epitalon ist ein synthetisches Tetrapeptid aus dem Khavinson-Labor. 2025 erschien die erste westliche Replikation des Telomerase-Mechanismus. Was die Datenlage zeigt und was nicht.
31. Okt. 2025
Selank: Studienlage, Wirkung und Rechtslage DACH
Selank ist in DACH nicht zugelassen, Kauf strafbar nach AMG §73/§95. In Russland als Anxiolytikum zugelassen. Was die Datenbasis wirklich hergibt und wo die Replikationslücke liegt.
17. Okt. 2025
MariTide: Amgens monatliche Abnehmspritze
MariTide (AMG 133) von Amgen: GIPR-Antagonist plus GLP-1-Agonist, einmal monatlich injiziert. Phase-2-MARIMBA-Daten, bis zu 21,7 % Gewichtsverlust. MARITIME Phase 3 läuft. Nicht zugelassen in DACH.
08. Aug. 2025
TB-500 (Thymosin Beta-4): Studienlage und Recht
TB-500 ist die meistdiskutierte Research-Chemical im Recovery-Untergrund. Wirkungsdaten nur aus Tiermodellen, Humanstudien fehlen. AMG §95-Strafbarkeit, WADA-S0-Status (4 Jahre Sperre).
25. Juli 2025
SYN-AKE: Schlangengift-Peptid in der Kosmetik
SYN-AKE ist ein synthetisches Tripeptid, das den Wirkstoff der Tempelviper nachahmt. Was Studien zeigen, wo die Evidenz endet und warum Botox-Vergleiche regulatorisch heikel sind.
12. Juli 2025