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Dein wöchentliches Briefing zu Peptiden, GLP-1 und Longevity. Ohne Schwurbel, ohne Shop-Bias.
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Frisch veröffentlicht
Vor 4 Wochen
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So sieht eine Ausgabe aus
Marktlage 2026
Nach der GLP-1-Welle (Wegovy, Mounjaro) und kurz vor der neuen EMA-Regel ab 01.06.2026 wissen viele nicht, was erlaubt, sicher oder einfach nur Hype ist. Genau diese Lücke füllt PeptidRadar: verständlich, faktenbasiert, ohne Verkaufsinteresse.
Themenfelder
Vier Themen, ein Anspruch: verständlich erklärt, was die Studienlage sagt, was rechtlich gilt und was das für dich in Deutschland, Österreich und der Schweiz bedeutet.
Wenn du Wegovy, Mounjaro & Co. verstehen willst
Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Retatrutide, Orforglipron, CagriSema. Studienlage, Zulassungsstatus DACH, Telemed-Anbieter.
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Wenn es dir um Falten, Kollagen und Seren geht
Kollagen-Peptide, Matrixyl 3000, Argireline, GHK-Cu. HCVO-konforme Information, Trägerstoff-Claims, Test-Vergleiche.
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Wenn dich Heilung, Muskeln und Longevity interessieren
BPC-157, TB-500, CJC-1295, Epithalon, Selank. Studienreferate, Mechanismus, Rechtskontext DACH.
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Wenn du wissen willst, was du darfst
Heilmittelwerbegesetz, HCVO, Arzneimittelgesetz. Was darf wer schreiben, was darf wer kaufen, was bedeutet das EU-Update vom 01.06.2026.
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Fragen und Antworten
PeptidRadar ist die unabhängige deutschsprachige Plattform für evidenzbasierte Peptid-Information. Wir kuratieren wöchentlich Studien, regulatorische Updates und Marktbeobachtung zu Pharma-Peptiden (Wegovy, Mounjaro, Retatrutide, Orforglipron), Beauty-Peptiden (Kollagen, Matrixyl, Argireline, GHK-Cu) und Performance-Peptiden in einem 5-Minuten-Briefing per E-Mail.
Für medizinisch interessierte Erwachsene in Deutschland, Österreich und der Schweiz, die seriöse Information zu Peptiden suchen. Wir grenzen uns klar von Research-Chemical-Shops und Heilversprechen-Wellness-Blogs ab. Unser Ton: faktenbasiert, einordnend, ohne Schwurbel.
Bereits online sind ein durchsuchbarer Peptid-Atlas, ausführliche Wirkstoff-Profile zu Pharma-, Beauty- und Performance-Peptiden, laufende News zu Studien und Zulassungen, Erklärstücke und ein DACH-Rechts-Hub. Das wöchentliche Briefing fasst die wichtigsten Entwicklungen kompakt per E-Mail zusammen — du kannst dich jederzeit eintragen und erhältst die nächste Ausgabe automatisch.
Das wöchentliche Briefing ist kostenlos. Ein optionales Premium-Tier mit detaillierten Studien-Decodings, Quellen-Audits und Anbieter-Tests folgt nach den ersten Ausgaben. Werbung im Newsletter kennzeichnen wir transparent als Anzeige.
Jeder Inhalt durchläuft vor Veröffentlichung eine Compliance-Prüfung gegen Heilmittelwerbegesetz (HWG), Health Claims Verordnung (HCVO), Arzneimittelgesetz (AMG) und Wettbewerbsrecht (UWG). Wir treffen keine individuellen Therapieempfehlungen, machen keine Heilversprechen und verlinken keine illegalen Bezugsquellen. Verschreibungspflichtige Arzneimittel werden ausschliesslich redaktionell behandelt, niemals beworben.
Am 01.06.2026 tritt die EMA-Guideline EMA/CHMP/CVMP/QWP/367182/2025 zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide EU-weit in Kraft. Sie etabliert pharmazeutische Standards für legitime Peptid-Medikamente und schafft eine klarere Trennung zwischen zugelassenen Therapien und Graumarkt-Produkten. PeptidRadar berichtet seit Mai 2026 fortlaufend dazu.
