Cluster 01
GLP-1 und Adipositas-Therapie
Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Retatrutide, Orforglipron, CagriSema. Studienlage, Zulassungsstatus DACH, Telemed-Anbieter.
Briefing-Vorbereitung läuft, Start Sommer 2026
Peptide verstehen, bevor sie Mainstream werden.
Dein wöchentliches Briefing zu Peptiden, GLP-1 und Longevity. Ohne Schwurbel, ohne Shop-Bias.
Marktlage 2026
Warum jetzt der richtige Zeitpunkt ist.
Nach der GLP-1-Welle (Wegovy, Mounjaro) und vor dem EMA-Inkrafttreten am 01.06.2026 entsteht in DACH ein Informationsvakuum. PeptidRadar schliesst es: redaktionell, evidenzbasiert, ohne Shop-Bias.
- 146 Mrd USD
- Globaler Peptid-Therapeutika-Markt 2026 Quelle: Fortune Business Insights, Peptide Therapeutics Market Size, 2026
- +300 %
- Anstieg "Cost of peptide therapy" Suchvolumen 2025-2026 (USA) Quelle: OpenLoop Health, Current State of Peptide Market, 2026
- 01.06.2026
- EMA-Guideline für synthetische Peptide tritt EU-weit in Kraft Quelle: EMA/CHMP/CVMP/QWP/367182/2025
- 9 %
- Deutschland-Anteil am europäischen Peptid-Markt Quelle: Fortune Business Insights, 2026
Themenfelder
Vier Cluster. Eine redaktionelle Linie.
PeptidRadar ordnet das Peptid-Universum in vier Cluster, jeweils mit Studienlage, regulatorischer Einordnung und DACH-spezifischer Marktbeobachtung.
Cluster 02
Beauty- und Kosmetik-Peptide
Kollagen-Peptide, Matrixyl 3000, Argireline, GHK-Cu. HCVO-konforme Information, Trägerstoff-Claims, Test-Vergleiche.
Cluster 03
Longevity und Performance
BPC-157, TB-500, CJC-1295, Epithalon, Selank. Studienreferate, Mechanismus, Rechtskontext DACH.
Cluster 04
Rechtslage DACH
Heilmittelwerbegesetz, HCVO, Arzneimittelgesetz. Was darf wer schreiben, was darf wer kaufen, was bedeutet das EU-Update vom 01.06.2026.
Jetzt live
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EMA Update
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GLP-1
FDA will GLP-1-Compounding dauerhaft schließen
Die FDA will Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid vom 503B-Compounding ausschließen. Warum das für DACH-Leser relevant ist.
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Beauty
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Fragen und Antworten
Häufig gestellt.
Was ist PeptidRadar? +
PeptidRadar ist die unabhängige deutschsprachige Plattform für evidenzbasierte Peptid-Information. Wir kuratieren wöchentlich Studien, regulatorische Updates und Marktbeobachtung zu Pharma-Peptiden (Wegovy, Mounjaro, Retatrutide, Orforglipron), Beauty-Peptiden (Kollagen, Matrixyl, Argireline, GHK-Cu) und Performance-Peptiden in einem 5-Minuten-Briefing per E-Mail.
Für wen ist PeptidRadar? +
Für medizinisch interessierte Erwachsene in Deutschland, Österreich und der Schweiz, die seriöse Information zu Peptiden suchen. Wir grenzen uns klar von Research-Chemical-Shops und Heilversprechen-Wellness-Blogs ab. Unser Ton: faktenbasiert, einordnend, ohne Schwurbel.
Wann startet der Newsletter? +
Der reguläre Versand startet im Sommer 2026. Du kannst dich bereits jetzt eintragen und erhältst die erste Ausgabe automatisch. Bis dahin senden wir keine Werbung und keine Mails an deine Adresse.
Was kostet PeptidRadar? +
Das wöchentliche Briefing ist kostenlos. Ein optionales Premium-Tier mit detaillierten Studien-Decodings, Quellen-Audits und Anbieter-Tests folgt nach den ersten Ausgaben. Werbung im Newsletter kennzeichnen wir transparent als Anzeige.
Wie geht ihr mit der Rechtslage um? +
Jeder Inhalt durchläuft vor Veröffentlichung eine Compliance-Prüfung gegen Heilmittelwerbegesetz (HWG), Health Claims Verordnung (HCVO), Arzneimittelgesetz (AMG) und Wettbewerbsrecht (UWG). Wir treffen keine individuellen Therapieempfehlungen, machen keine Heilversprechen und verlinken keine illegalen Bezugsquellen. Verschreibungspflichtige Arzneimittel werden ausschliesslich redaktionell behandelt, niemals beworben.
Welche regulatorische Veränderung kommt 2026? +
Am 01.06.2026 tritt die EMA-Guideline EMA/CHMP/CVMP/QWP/367182/2025 zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide EU-weit in Kraft. Sie etabliert pharmazeutische Standards für legitime Peptid-Medikamente und schafft eine klarere Trennung zwischen zugelassenen Therapien und Graumarkt-Produkten. PeptidRadar berichtet seit Mai 2026 fortlaufend dazu.