Aktuell
News
Was gerade rund um Peptide passiert: neue Studien, Entscheidungen von Behörden, Bewegung im Markt. Kurz erklärt, mit Quellen-Link, damit du selbst nachlesen kannst.
Auch als RSS-Feed verfügbar.
Huberman stoppt Sermorelin: PSA-Anstieg und REM-Kollaps erklärt
Huberman brach Sermorelin nach PSA-Anstieg und REM-Kollaps ab (Koniver-Episode, Okt. 2024). Mechanismus via IGF-1-Pfad und Ghrelin-Brücke — und was das für DACH ohne ärztliche Begleitung bedeutet.
Weiterlesen 31. Mai 2026
Wegovy-Pille: CHMP-Opinion EU-Zulassung 2026
CHMP empfahl am 22.05.2026 Wegovy-Pille (Semaglutid 25 mg) als erste orale GLP-1-Therapie für Adipositas in der EU. OASIS-4-Daten, Einnahme-Hürde und DACH-Zeitplan.
27. Mai 2026
Enhanced Games 2026: Magnussens Peptid-Stack und DACH-Recht
James Magnussen legte bei den Enhanced Games 2026 seinen kompletten PED-Stack offen: BPC-157, TB-500, CJC-1295, Ipamorelin — unter ärztlicher Aufsicht, trotzdem letzter Platz. Was § 95 AMG für DACH bedeutet.
26. Mai 2026
EVOKE-Niederlage: Semaglutid scheitert in Alzheimer-Studie
Die Phase-3-Studien EVOKE und EVOKE+ zu Semaglutid bei früher Alzheimer-Erkrankung sind negativ ausgegangen. Was das für Patienten und Ärzte bedeutet.
08. Mai 2026
Orforglipron 2026: FDA-Zulassung Foundayo
FDA lässt Foundayo (Orforglipron) für T2D zu: erste orale GLP-1-Pille ohne Nüchtern-Pflicht. In DACH nicht verfügbar, EMA-Entscheidung frühestens Ende 2026.
08. Mai 2026
Semaglutid gegen Alkoholsucht: Lancet-RCT zeigt signifikante Reduktion von Trinktagen
Ein Phase-3-RCT im Lancet zeigt: Semaglutid 2,4 mg senkt schwere Trinktage bei Alkoholabhängigen mit Adipositas um 13,7 Prozentpunkte gegenüber Placebo. Keine AUD-Zulassung, Off-Label-Status klar.
08. Mai 2026
Imcivree EU-Zulassung 2026: Setmelanotid bei AHO
EU-Kommission lässt Setmelanotid (Imcivree) am 1. Mai 2026 für Acquired Hypothalamic Obesity zu — sechs Wochen nach FDA. Was das für DACH-Patienten 2026/2027 bedeutet.
08. Mai 2026
EMA-Guideline für synthetische Peptide tritt am 1. Juni 2026 in Kraft
Ab 1. Juni 2026 gilt EU-weit ein neuer Pharma-Standard für synthetische Peptide. Was die EMA-Guideline regelt und warum der Graumarkt darunter leidet.
07. Mai 2026
FDA will GLP-1-Compounding dauerhaft schließen
Die FDA will Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid vom 503B-Compounding ausschließen. Warum das für DACH-Leser relevant ist.
07. Mai 2026
RFK Jr. und die FDA: Warum 14 Peptide in den USA wieder diskutiert werden
Die USA öffnen die Compounding-Debatte für BPC-157, TB-500 und weitere Peptide. Für DACH ist das vor allem ein regulatorisches Warnsignal.
07. Mai 2026
Survodutide: Boehringer Ingelheims Glucagon/GLP-1-Dualagonist zeigt 16,6 % Gewichtsverlust in Phase 3
SYNCHRONIZE-1-Topline-Ergebnisse (n=4.000, 72 Wochen): Survodutide zeigt 16,6 % Gewichtsverlust bei Adipositas. Was der duale GLP-1- + Glucagon-Mechanismus bedeutet und wann DACH-Zulassung realistisch ist.
01. Mai 2026
Kayshild: EMA-Zulassung für MASH, 26.03.2026
Am 26.03.2026 ließ die EMA Kayshild (Semaglutid 2,4 mg) bedingt für MASH zu — erste EU-MASH-Therapie überhaupt. ESSENCE-Studie: n=1.197, 62,9 % MASH-Resolution vs. 34,3 % Placebo (p<0,001).
26. März 2026
CagriSema: FDA-Antrag gestellt, Direktvergleich mit Tirzepatid verloren
Novo Nordisk reichte Dez 2025 den FDA-Antrag für CagriSema ein. REDEFINE-4 zeigte 22,7 % Gewichtsverlust, verfehlte aber Nicht-Unterlegenheit gegenüber Tirzepatid.
06. Feb. 2026
GLP-1-Börsenbarometer: Warum Novo Nordisk um 25 Prozent einbrach und was das für den Markt bedeutet
Novo Nordisk verlor ab Sommer 2025 rund 25 Prozent Börsenwert. CagriSema-Enttäuschung, Lilly-Konkurrenz, Compounding-Druck. Redaktionelle Markteinordnung ohne Anlageberatung.
23. Jan. 2026
Gefälschte Abnehmspritzen: Schwarzmarkt-GLP-1 in DACH wächst weiter
BKA-Statistik Q4 2025 und BW-Sicherheitsbericht: 199 Ozempic-Packungen als umetikettierte Insulin-Stifte. Risiken, Verifikations-Marker und Strafbarkeit nach AMG §95.
09. Jan. 2026
GLP-1-Versorgungslage in DACH, Dezember 2025: Engpässe, Preise, Apotheken-Realität
Ozempic, Wegovy und Mounjaro: BfArM-Datenstand, Mounjaro-Preiserhöhung Feb 2025 (+42 % für hohe Dosierungen), Wegovy-Wartelisten und was Patienten konkret tun können.
12. Dez. 2025